種疾病的蚊子幼蟲已對巴西目前所使用的殺蟲劑產生抗藥性。目前正值夏季，蚊子開始肆虐，患病人數激增，這一發現將有助於控制登革熱和黃熱病的蔓延。

現在醫學已經徹底破譯了黃熱病的病毒基因。黃熱病病毒顆粒呈球形，直徑37～50mm，外有脂蛋白包膜包繞，包膜表面有刺突。病毒基因組為單股正鏈RNA，分子量約為×１06，長約11kb，只含有一個長的開放讀碼框架，約96％的核苷酸在此框架內。黃病毒基因組分為2個區段：5′端1/4編碼，該病毒3個結構蛋白，即C蛋白（衣殼蛋白）、M蛋白（膜蛋白）和E蛋白（包膜蛋白）；3′端3／4編碼，7個非結構蛋白。基因組的5′端和3′端均有一段非編碼區。E蛋白是主要的包膜糖蛋白，含有病毒血凝素和中和抗原決定簇，可能是某些宿主細胞表面受體的配體，當它與受體結合，可對細胞產生感染。E蛋白還可能是一種膜融合蛋白，可誘導病毒顆粒的包膜與細胞膜融合，促使病毒顆粒進入細胞而引起感染。M蛋白能導致病毒的感染性增強，並形成病毒顆粒的表面結構。非結構蛋白的作用尚不十分清楚，在病毒免疫反應中可能起重要作用。

黃熱病病毒有嗜內臟如肝、腎、心等（人和靈長類）和嗜神經（小鼠）的特性。經雞胚多次傳代後可獲得作為疫苗的毒力減弱株。易被熱、常用消毒劑、乙醚、去氧膽酸鈉等迅速滅活，在50％甘油溶液中可存活數月，在凍幹情況下可保持活力多年。小鼠和恆河猴是常用的易感實驗動物。

黃熱病的疫苗隨之產生。黃熱病疫苗有效地防止發病，注射後10天證書生效，有效期為10年。疫苗是用雞胚培養製造，如對雞蛋過敏就不能使用，（你能吃雞蛋，注射它就是安全的。）。接種後，需要在診室停留半小時，以防發生嚴重過敏反應（例過敏性休克）。嚴重反應較少見（約百萬分之一），這在診室易於處理，而在你回家途中，就會有麻煩。

黃熱病疫苗是活病毒苗，當又需要接種其他活的病毒苗時（如脊髓灰質炎疫苗），必須兩者同一天接種或兩者相隔一個月，否則會影響效果。黃熱病疫苗和霍亂疫苗兩者必須要有三週的間隔。如不可能，最好是兩種疫苗同一天接種；霍亂疫苗可抑制免疫系統，致使黃熱病疫苗可能無效。在一歲以下的嬰兒、孕婦或有免疫缺陷者，如艾滋病患者或癌腫化療期間的病人，則不推薦接種。

現在黃熱病疫區用的最多的是凍幹黃熱疫苗。凍幹黃熱疫苗系用經減毒的黃熱病毒接種雞胚，經研磨、離心、取上清液凍幹而成。專供進入或經過黃熱病流行區的人群接種以預防黃熱病。接種疫苗後10天產生效果，保護期可達10年。

（三）現代科學對黃熱病的總結性…

黃熱病是由黑熱病病毒所致的急性傳染病，主要媒介在城市是埃及伊蚊，在農村為趨血蚊和非洲伊蚊，傳播途徑是經蚊的叮咬。人群普遍易感。該病在中、南美洲和非洲熱帶地區呈地方性流行，以3～4月較多。臨床表現差別懸殊，輕型僅有發熱、頭痛、肌痛、噁心、輕度蛋白尿等；重型除發熱外，可有黃疸、出血、明顯蛋白尿，且可併發細菌性敗血症、肺炎、心率不齊、心衰等。病死率一般為2％～5％，重型可達50％。

1。病毒原兇

黃熱病病毒屬於黃熱病科黃熱病毒屬的病毒，為RNA病毒。　。　想看書來

2。傳染源

城市黃熱病的傳染源是重症和輕症病人；猴子是叢林黃熱病主要傳染源；對家禽進行實驗研究，發現狗、牛、羊、豬、馬以及駱駝、鳥類、鼠類有一定感受性。上述動物的流行病學意義尚需進一步研究。

3。傳播途徑

城市黃熱病傳播途徑是埃及伊蚊。

4。感染過程

感染蚊叮咬人後，將含黃熱病病毒的唾液注入人體皮下毛細血管，迅速擴散到區域性淋巴斷繁殖，數日後進入血流，形成病毒血症。然後病毒定位於肝、腎、脾、心、骨髓和淋巴結等組織器官，即使血中病毒已經消失，而組織器官中病毒可依然存在。由於病毒的直接損害作用，引起廣泛組織病變，其中肝臟病理變化最具診斷的特異性。

5。發病症狀

本病的潛伏期為3～6天，最長可達13天。感染後大部分病人為輕型或亞臨床感染者，少數病人病情嚴重終至死亡（約佔5％～15％）。

黃熱病根據病情輕重，可分為極輕型、輕型、重型和惡性型。極輕型和輕型僅靠臨床難以作出診斷，因其發熱、頭痛、肌痛僅持續1～2天自