意思，這可能是因為不自信了。

關於您要幫我寫書的事我覺得我現在的文化水平太低，還有許許多多的知識沒學，對了，我得說實話：我沒上過學，連漢語拼音都是自學的，現在就寫一本書好像太早了。雖然現在寫書不行，但我願意讓您跟我說說寫書的詳細辦法，因為這對我寫作文也有幫助啊。

張哥，現在我向您請教幾個作文方面的問題：記敘文的格式是什麼樣的？一篇好的記敘文應該是什麼樣的？

謝謝您對我的鼓勵，我一定不會忘，我一定會好好學習。

祝您生活愉快，工作順利。

你的朋友：雲成

我第一次發現了自己這種病

那是1998年夏天，我的一個筆友給我郵來一份進行性肌營養不良的資料，讀後我才真正認識了這種病的嚴重性。

進行性肌營養不良是一組原發於肌肉的遺傳性疾病，由於先天性基因缺陷，引起細胞膜功能紊亂，產生肌原纖維斷裂、壞死而引起肌肉疾病。其主要臨床特徵為某些對稱部位的肌群進行性無力和萎縮。

臨床仍在試用的有加蘭他敏、肌生注射液、肌細胞移植等，但仍不能阻止疾病發展，基因治療仍在實驗階段。

看完這些資料，我的心一下就涼了，我的病不能治！

病情無法阻止發展！我將慢慢地死去，受盡疾病的折磨……

我想哭但哭不出來。我想到了我死之前的那一情景：肺部因肌無力而呼吸困難，憋得我臉色發白。家人們都在我身旁痛苦地看著我。最後我因大腦缺氧而睜著大大的眼睛死去……

我真的很害怕很害怕，我還想多活幾年，多享受一些人間的快樂，去實現我的作家夢。可疾病會將我帶走的，走得那樣急，急得還沒來得及為成功而歡呼。而我走了親人會為我傷心的，我不想讓他們哭，我想讓他們快樂……

人活一回就這樣地結束了嗎？！我想找個沒人的地方放聲大哭一場，大哭一場！！！

時間對於人的一生是非常珍貴的，生命只有一次，尤其對我這個患有“不是癌症的癌症”的病人就更是貴中之貴了。悵然若失之後，我必須面對現實！

病，已經得了，哭又有什麼用，與其蹉跎殘生，不如奮起一搏！

即使我這一搏沒有實現理想，沒有什麼結果，那我也心甘情願，因為這總比虛擲光陰要強！

（　特約編輯注：很久以後雲成在一篇稿子中提到與上面稿子有關的內容：

寫那一篇《　我第一次知道自己的病　》時，有些資料放在小箱子裡，我就去找這個資料，正常人找它有###分鐘就夠了，但我需要用近一個小時，我的手沒有勁，翻東西拿東西都很慢、很累，用手用幾分鐘就得歇幾分鐘，而休息時手也不好立刻拿出來，只能放在箱子裡休息著，然後再去找……　）

（　特約編輯注：應要求，雲成寫來了一封信，介紹了家庭基本情況。　）

家庭成員姓名及年齡：

張雲成，23歲。

爸爸張學臣，57歲；媽媽李敬琴，56歲；大哥張雲凱，31歲；大嫂韓桂霞，32歲；二哥張雲才，28歲；二嫂楊金波，26歲；三哥張雲鵬，26歲；大侄女張海鈺，9歲；二侄女張海寧，2歲。

我們現在4口人（　大哥、二哥已分出單過　），以爸爸種地為生，共有土地8畝。爸爸不定期地幹一些零活兒。

張雲鵬：1977年7月21日出生（　屬蛇　）。

張雲成：1980年4月26日出生（　屬猴　）。

張雲鵬病情變化記錄：3歲發病；6歲走路覺著費力；9歲走不了路；13歲腿伸不直了；15歲腰開始彎曲；17歲不能自己吃飯；19歲手指伸不直；20歲用手畫畫開始覺著吃力；23歲開始用嘴叼筆畫畫；24歲嘴唇也有點無力了；25歲脖子開始無力；26歲春季感冒明顯重於往年。三哥全身肌肉幾乎已全部萎縮，全身骨骼全部變形，成為體重僅達20多公斤的殘疾人！他的一生真的是好苦哇！

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第二章　一生只上過一天小學（1）

大約在我8歲時（　1988年　），爸爸和媽媽把我送到了村上辦的小學。儘管我是殘疾兒童，但學校老師仍然收下了我，並答應父母會個別照顧我。老師點名的時候，看著這個人站起來喊“到”，那個人又站起來，我很是不解，老師喊到我名字時，我根本沒聽見，這時一個小夥伴捅了我一下，我還沒弄明